关于ZG19018片
        ZG19018是苏州南宫NG·28生物制药股份有限公司自主研发的高选择性、不可逆KRAS G12C抑制剂类1类创新药物，拥有全球知识产权。目前已经获得中国和美国临床试验批准。ZG19018可以通过形成共价结合选择性地抑制KRAS G12C的活化，抑制下游多条信号通路的激活，从而抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。目前针对KRAS G12C突变的有效治疗手段十分有限，全球仅有一款获批的靶向药，从而使KRAS从不可成药靶点变为有效针对非小细胞肺癌、结直肠癌等有效治疗药物。

关于KRAS G12C靶点
        KRAS蛋白是GDP/GTP结合蛋白，它属于RAS超蛋白家族，是细胞生存和生长的重要调节蛋白。虽然k-ras基因是RAS家族中最重要的基因，但KRAS突变是多种肿瘤中最常见的致癌因素之一。KRAS G12C 突变，是 KRAS 突变中的一类，具体指 KRAS12 位的甘氨酸（Glycine）突变为半胱氨酸（Cysteine）。G12C 是 KRAS 最常见的突变之一，根据一项在 《新英格兰医学杂志》上发表的跨种族研究分析显示，KRAS G12C 突变发生在约 14% 的非小细胞肺癌、约 4% 的结直肠癌以及约 3% 的胰腺癌患者中。

                                                                             ★ 研究介绍 ★
        由南宫NG·28发起的“ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究”（方案编号：ZG19018-001）计划启动，本研究已获得国家药品监督管理局（NMPA临床试验批准通知书编号：2021LP02093、2021LP02094）和组长单位之一中国人民解放军临床研究伦理委员会（批件号：伦审C2021-100-02）的批准，将在全国多家医院入组患者。

入组标准
1)年龄18周岁及以上，性别不限；
2)剂量递增及低脂饮食对ZG19018药物代谢影响研究阶段：为经病理组织学和/或细胞学确诊、具有可评估病灶（RECIST 1.1要求）、转移性或局部晚期、不可根治性切除的至少经一线标准治疗失败的KRAS G12C突变型或无标准治疗的晚期实体瘤患者。接受KRAS G12C突变型晚期实体瘤患者入组前（以签署知情同意书为准）5年内的研究中心和院外肿瘤组织KRAS G12C检测结果，及血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或DNA的样本中KRAS G12C检测结果；
3)体力状况评分（Performance Status，PS）ECOG 0或1分；
4)男性受试者和女性受试者（除非为绝经后、手术绝育）及伴侣，均必须在研究药物使用期间及末次给药后60天内采取有效的避孕措施。

                                                                                参研单位名单